스위스 제약회사의 노바티스의 안약인 루센티스(Lucentis)가 이미 세 개의 용도로 승인을 받았었지만, 유럽연합(European Union)에 의해 시력을 저하시키는 것과 관련한 사용을 승인받았다.

스위스 바젤에 기반을 둔 제약회사는 유럽연합 집행위원회(European Commission)가 병적 근시에 의한 맥락막 신생 혈관 생성이(choroidal neovascularization, CNV) 생기는 환자들의 시각장애를 치료하기 위한 루센티스를 승인받았다고 전하였다.

루센티스는 2006년에 처음 시판되었으며, 노바티스는 2012년 매출을 24억 달러였다.

이 약물은 이미 노화에 따른 시력감퇴, 베바시주맘주입술(diabetic macular edema)에 의한 시력감퇴 그리고 내경계막제거술(macular edema secondary to retinal vein occlusion)에 의한 황반부종(macular edema)에 의한 시력감퇴 치료제로 EU에 의해 승인되었다.