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【해외환경보건동향】 미 식품의약청 방광조절 기능상실을 위한 보톡스 승인

구분 :
보도자료
작성일 :
2011-08-26 11:15:37
조회수 :
1,619

지난 수요일 미 약품 규제기관은 방관 문제를 가진 이들에게 널리 사용되는 유명한 링클 치료법의 장을 마련하며 특정한 유형의 과민성 방광 치료를 위한 엘러간 보톡스 제품을 승인했다.

미 식품의약청은 보톡스가 다발성 경화증이나 척수손상을 통해 신경계 손상을 입어 방광조정 문제를 가진 이들의 치료를 위해 방광에 주사될 수 있다고 밝혔다.

방광으로의 한 번의 보톡스 주입으로 약 9개월간 효과가 지속되며 방광의 긴장을 풀어주고 저장능력을 상승시킨다.

미국 전역에서 다발성 경화증이나 척수손상을 가진 35만 명의 환자들 중 약 60에서 80 퍼센트가 몇몇의 형태의 방관 문제를 경험한다고 알러겐이 밝혔다.


[기사원문]
http://www.reuters.com/article/2011/08/24/us-fda-allergan-idUSTRE77N5BH20110824