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【해외환경보건동향】 미 식품의약청, 화이자 제약의 신장암 약품 인리타 승인

구분 :
보도자료
작성일 :
2012-01-30 15:02:04
조회수 :
1,697


신장암 말기 환자들을 위한 화이자 제약의 신장암 약품은 리피토 매출 상쇄를 위한 기업의 노력을 촉진시키며 미국 규제기관의 승인 받았다.

지난 금요일 식품의약청은 일반적으로 악시타닙이라 알려진 약품이 다른 약품들로 신장암에 대한 반응이 없는 환자들의 치료에 효과적이다.

식품의약청은 2005년 이후 인리타가 말기 신장암 치료에 대한 승인을 받은 7번째 약품이라고 밝혔다.


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http://www.reuters.com/article/2012/01/27/us-fda-pfizer-inlyta-idUSTRE80Q25F20120127